У Лондоні лікарі здійснили прорив у лікуванні дитячої сліпоти, застосувавши генну терапію для дітей з рідкісним генетичним захворюванням.

Цей унікальний метод був випробуваний на чотирьох дітях, які страждали від вродженого амаврозу Лебера – генетичної хвороби, що призводить до сліпоти через дефект гена AIPL 1. Терапія полягала в введенні здорових копій цього гена до сітківки ока. Операції проводилися в клініці Great Ormond Street, і вже через кілька років діти змогли бачити форми, розрізняти обличчя батьків і навіть читати.

За словами лікарів, це перший ефективний метод лікування однієї з найважчих форм дитячої сліпоти, що може змінити підхід до терапії на ранніх стадіях хвороби.

У результатах дослідження, опублікованих у Lancet, зазначено, що діти, які пройшли лікування, тепер мають можливість впізнавати іграшки, знаходити предмети та навіть писати. Батьки однієї з дітей, Джейса, 6 років, відзначили, що їхній син тепер може піднімати маленькі речі з підлоги і реагує на сонце, що було неможливо до операції.

Цей медичний прорив відкриває нові можливості для лікування генетичних захворювань і дарує надію багатьом родинам.