В Лондоне врачи совершили прорыв в лечении детской слепоты, применив генную терапию для детей с редким генетическим заболеванием.

Этот уникальный метод был опробован на четырех детях, страдавших от врожденного амавроза Лебера — генетической болезни, которая приводит к слепоте из-за дефекта гена AIPL 1. Терапия заключалась во введении здоровых копий этого гена в сетчатку глаза. Операции проводились в клинике Great Ormond Street, и уже через несколько лет дети смогли различать формы, узнавать лица родителей и даже читать.

По словам врачей, это первый эффективный метод лечения одной из самых тяжелых форм детской слепоты, который может изменить подход к терапии на ранних стадиях болезни.

В результатах исследования, опубликованных в журнале Lancet, говорится, что дети, прошедшие лечение, теперь могут узнавать игрушки, находить предметы и даже писать. Родители одного из детей, Джейса, 6 лет, отметили, что их сын теперь может поднимать маленькие вещи с пола и реагировать на солнце, что было невозможно до операции.

Этот медицинский прорыв открывает новые возможности для лечения генетических заболеваний и дает надежду многим семьям.